试题详情
- 单项选择题进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。
A、15日
B、7日
C、24小时
D、30日内
E、60日内
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品规格或者包装规格不同的()
- 《药品管理法》的适用范围不包括()
- 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有(
- 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()
- 药事管理委员会(组)负责()
- 下列为假药的是()
- 必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依
- 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品(
- 麻醉药品处方的印刷用纸为()
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当()
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备
- 成立药事管理委员会的医院级别为()
- 劣药()
- 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研
- 医院药事管理委员会的组成不包括()