试题详情
- 单项选择题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 有关《进口药材批件》的说法,错误的是()
- 中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
- 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服
- 经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括
- 生产、销售假药,致人死亡的,应()
- 我国执业药师药学服务规范内容包括哪几项?
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购
- 药品监督管理部门日常监督的检验是()
- 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是()
- 药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责
- 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采
- 执业药师注销注册的情形不包括()
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物
- 申请提供互联网药品信息服务的条件有()
- 磷酸可待因片的处方最大用量为()
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列
- 生产、销售的劣药被使用后,造成轻度残疾,