试题详情
- 单项选择题根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()
A、超过有效期的
B、被污染的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、不注明或者更改生产批号的
E、未标明有效期或者更改有效期的
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 依法按劣药论处的是()
- 人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了
- 下列情形的药品中按假药论处的是()
- 企业生产中药饮片应具有()
- 医疗机构第二类精神药品处方至少保存()
- 麻醉药品是国家实行()
- 以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市
- 第一类精神药品处方保存期限为()
- 下列各项中不属于特殊管理药品的是()
- 第一类精神药品注射剂每张处方不超过()
- 关于麻醉药品的使用规定,错误的是()
- 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系
- 处方药品名称书写应以()
- 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有
- 医师的处方权取得是()
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是
- 医疗机构应为用药者提供()
- 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我