试题详情
- 简答题Lambert-Eaton综合征
- Lambert-Eaton综合征也称为肌无力综合征,是一组累及胆碱能突触的自身免疫病。其自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道而产生肌无力。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 重症肌无力的Osserman分型是什么?
- MG常合并哪些自身免疫疾病?
- 在新斯的明试验时,可用何药拮抗其毒蕈碱样
- 重症肌无力产生肌无力的原因是由于( )
- 患者女性,38岁。左睑下垂伴视物成
- 下列哪种药物在重症肌无力患者应禁用( )
- DMD的发病是由负责下述哪种蛋白合成的基
- Lambert-Eaton综合征有何临床
- 重症肌无力患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼
- 重症肌无力患者可有下列哪些表现( )
- 一旦发生危象,出现呼吸肌麻痹,应立即__
- 肌无力危象(myasthenic Cri
- 三十八岁的男性半年来出现双手无力和
- 患者,男,60岁,右睑下垂1年,四
- 下列哪些MG患者宜用激素治疗( )
- 患者,男,60岁,近2个月无明原因
- 重症肌无力突出、具有诊断意义的症状是(
- Lambert-Eaton综合征
- 患者男,30岁,复视,全身无力3个
- 患者,女,25岁,左上睑下垂2年,