试题详情
- 判断题质量体系有20个程序文件
- 错误
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- 不符合的验证活动如何进行？
- 质量管理手册根据GB/T19000—20
- 质量体系每次内部审核结束时应召开末次会议
- 请简述状态标识和唯一性标识的区别及联系？
- 什么样的生产过程需要确认？
- 外销钢材产品唯一性标识应确保在交付使用前
- 质量体系有20个程序文件
- 质量管理体系要求是对有关产品要求的（）
- 进行状态标识的作用在于对该产品的生产过程
- 各单位在用的质量记录的名称、质量记录空白
- 质量记录的填写要求是什么？
- 对已出现的常规产品和外销产品中的不合格品
- 通过适当的（）的评定，确保质量管理体系内
- 质量记录只能是纸制的。
- 受审核部门确定陪审人员，并做好必要的准备
- 2012年1月11日，一高线在轧制
- 质量检验的实质是（）
- 电子文件管理的理念传入我国的年代是（）
- 质量记录填写有差错时，由发现人或原始记录