试题详情
- 简答题《药品注册申请表》应报送一式几份申请表？省级药监局在收到申请人报送的申请后，应当在什么时限内开展工作？
- 一式4份申请表。应当在5日开始组织并在30日内完成现场考察、抽取样品等工作。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 开办药品零售企业申请程序是如何规定的？
- 行政处分分为哪六种形式？
- 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品
- 药品批准证明文件的有效期是几年？
- 开办第一类医疗器械经营企业有什么规定？
- 无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
- 对制售假劣药品的处罚通知有何规定？
- 吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数
- 按简易程序作出的当场处罚决定是否应当备案
- 不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何
- 在药品分类管理中药店的药师有什么职责？
- 行政许可法对实施行政许可有哪些禁止性规定
- 药品监督管理行政机关对移送公安机关案件，
- 对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行
- 最高人民法院法关于适用《中华人民共和国民
- 国家赔偿法对赔偿义务机关是怎样规定的？
- 行政许可法对便民原则有哪些具体要求？
- 药品应当按照什么标准、生产工艺生产？
- 一次性使用无菌注射器产品合格证不得放置在
- 医疗机构的药剂人员在调配处方时要遵守哪些