试题详情
- 简答题论述含汞废液的处理方法。
-
方法(1)将含汞废液用氢氧化钠调至pH9~10,加入适当过量的硫化钠,使其生成HgS沉淀,再加入FeSO4做为共沉淀剂,以除去过量的硫化钠,生成的硫化铁和氢氧化铁沉淀将悬浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀,放置至上层清液澄清,将清液排放后,残渣埋入地下。
方法(2)将含汞废液用氢氧化钠调至pH8~10,加入适当过量的硫化钠,使其生成HgS沉淀,再加入过氧化氢,将过量的Na2S氧化为硫酸盐,待沉淀沉降后,清液可排放,残渣埋入地下。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 影响中药散气变味的主要原因是外界其他因素
- 凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温,常温系
- 《实验室资质认定评审准则》从()起实施。
- 三号筛对应的目号是()目。
- 何谓样品的标识系统?其意义何在?
- 禁止生产经营的食品有()。
- 只要把净化工作台放在普通环境中,无菌检验
- 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为
- 测定某药品的含量,估计需消耗滴定液15~
- 《中国药典》2010年版对药品的安全性问
- 配制稀硫酸溶液先量取浓硫酸适量、然后将水
- 澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制,所需
- 负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药
- 列入国家药品标准的药品名称为药品的()。
- 对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品,精
- 检查栓剂的融变时限时,应在室温放置()小
- 以下物质中,不属于片剂常用赋形剂的是()
- 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过
- 药品贮藏与保管中,常温,系指();冷处,
- 药品生产企业生产某件药品,必须取得GMP