试题详情
多项选择题开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料包含（）。

A、营业执照、组织机构代码证复印件

B、质量手册和程序文件

C、工艺流程图

D、主要生产设备和检验设备目录

  • A,B,C,D

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