试题详情
- 简答题非线性药物动力学
- 是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 什么是生理药物动力学模型？其优点和不足有
- 某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉
- 被动扩散具以下哪些特征（）
- 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速
- 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种
- 给一名体重80kg的成年男性气喘患者服用
- 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注
- 影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如
- 哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影
- 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制
- 以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄
- 胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是
- 已知某药物k为0.2567h-
- 药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药
- 静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓
- 体外研究口服药物吸收作用的方法有（）。
- 静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
- 某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射
- 在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的
- 某药物生物半衰期为3.0小时，表观分布容