试题详情
- 简答题试述药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证内容。
-
需验证的分析项目有:鉴别试验、杂质定量或限度检查、原料药或制剂中有效成分含量测定,以及制剂中其他成分的测定。药物溶出度、释放度等检查中,其溶出量等的测试方法也应作必要验证。
验证内容有:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药物由血液向组织脏器转运的过程称为()
- 我国的药品生产企业形式有国有企业、()、
- 具有皮肤血液循环系统的是()
- ACEI和AngⅡ受体拮抗药在治疗高血压
- 由国家统一制定,各地不得调整的是()
- 渗透压的调整方法有冰点降低数据法和()。
- 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为()
- 采用磁性材料将药物制成磁导向制剂,是物理
- 麻醉药品包括()类、可卡因类、()类、合
- 复方碘溶液属于()
- 地西泮的作用机制()
- 药物从给药部位进入体循环的过程称为()
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两
- 城乡集贸市场可以出售()
- 为什么盐酸利多卡因盐的水溶液比较稳定,不
- 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个
- 违法
- 药事管理研究方法根据研究的目标与问题的性
- 通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μ
- 治疗指数