试题详情
- 单项选择题无菌药品按生产工艺可分为()类。
A、一
B、两
C、三
D、四
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 样品的贮存条件应与相应的()的贮存条件一
- 无菌药品生产应当制定适当的()和()监测
- 某企业生产的产品A,产品说明书中的贮存条
- 符合进厂物料管理要求的是()。
- 质量管理部门人员不在时,是否可以将其质量
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分级别
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发
- 实验动物房应当与其他区域严格分开,其设计
- 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
- 每批药品均应当由()签名批准放行。
- 什么是单向流?
- 药品零头包装的要求是什么?
- 新药的含义是什么?
- 实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
- 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
- 进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
- 每批产品应当检查产量和物料平衡,确保物料
- 无菌药品的定义。
- 物料和产品标准有特定取样要求的,应按标准
- 在进行包装之前发现还遗留有上一批产品的一