试题详情
- 判断题依据《医疗器械生产监督管理办法》，变更、补发的《医疗器械生产许可证》编号和有效期限不变。延续的《医疗器械生产许可证》编号不变。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 温度测点终端和温湿度检测系统需至少（）进
- 国家对医疗器械按照风险程度实行（）管理。
- 下列关于库房各区域标识牌颜色的说法正确的
- （）常年销售、生产周期较长、受自然灾害影
- 高分子材料玷污、长霉，属于高分子材料发生
- 在进行冷链管理医疗器械收货时，应核实（）
- 制定（）要考虑商品的货源情况，使商品目录
- （）除具有的优良的耐蚀性和电绝缘性外，其
- 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经
- 核医学仪器中定标器的性能指标——（）是指
- 导致制冷设备降温时间延长的原因之一是（）
- 导致制冷设备的压缩机缸体结霜严重的原因之
- 检查天平的全部零件，均不得有任何伤痕或（
- 下列医疗器械注册证号符合国家食品药品监督
- 医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容（
- 器械经营环节重点监管目录分为（）大类别。
- 高分子材料龟裂、变形属于高分子材料发生老
- 导致制冷设备温度降低后又回升的原因之一是
- 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）
- 《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为：