试题详情
- 简答题常染色体显性遗传的特征为__________、________、__________、_____________。
- 家族中每一代均可有患者;患者子代的发病机率为50%;家族中健康成员的子代中不会有患者;男女患病机率相同
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查( )
- 肝豆状核变性起病较早者的损害器官是( )
- 标准型21-三体综合征的核型为( )
- 男孩,3岁,系患肝糖原累积病,其发病机制
- 哪项不是常染色体隐性遗传的特征( )
- 导致乳酸酸中毒的酶缺陷有()
- 10个月男孩,近5天来抽搐发作3~4次,
- 下列哪些情况应想到糖原累积症的可能性(
- 按核型分析先天愚型的分型。
- Turner综合征的核型中哪些最为常见(
- 苯丙酮尿症神经系统表现主要为( )
- 多基因遗传病有( )
- 患儿,男,4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏
- 先天愚型患儿的皮肤纹理特征主要有哪些?
- 21-三体综合征再发风险为100%的父母
- 表现为呕吐的疾病有()
- 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法( )
- 糖原累积病共有______型,_____
- 苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是(
- 苯丙酮尿症的病因是()