试题详情
- 单项选择题1岁10个月男孩,仅能扶立,不会叫人,无热惊厥发作1次。查体:两眼距增宽,鼻梁低平,外眦上翘,通贯手,可能性最大的诊断是()
A、呆小病
B、苯丙酮尿症
C、先天愚型
D、佝偻病活动期
E、癫癎
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 患儿,2岁,不会独立行走,智力落后,查体
- G/G易位型Down综合征的核型是()
- 糖原累积症的主要受累组织是()
- 诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是()
- 典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏(
- 戈谢病血常规见三系减少是因为()
- 8岁男孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 先天愚型染色体大多是()
- 一足月新生儿,出生体重4250g。出生后
- 典型苯丙酮尿症的发病机理是()
- 关于先天性卵巢发育不全综合征的治疗是()
- 戈谢病的典型X征象()
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
- 1岁小孩,矮小,发育落后,面色苍白,多汗
- 男孩,5岁,智力低下,头发稀疏发黄,皮肤
- 部分先天愚型患儿智能可基本正常。
- 若母亲为21/21易位携带者,则下一代患
- 具有下列面容:前额突出,斜眼,宽鼻梁,小
- 患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿
- 男性患儿,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾丸