试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D、口岸药检所检验报告
E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新
- 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业(
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是()
- 第二类精神药品一般每张处方()
- 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开
- 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监
- 医院药事管理委员会的任务不包括()
- 医疗器械()
- 开办药品经营企业时未做强制要求的是()
- 非药品不得()
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一
- 下列关于处方用量的叙述中不正确的有()
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产
- 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品(
- 普通处方()
- 查处方()
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 对药检室未强制要求的是()