试题详情
- 单项选择题出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）
A、极低出生体重
B、特征性面容
C、多发畸形
D、智能低下
E、母亲高龄
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
- 21-三体综合征的最常见核型为（）
- 目前国内确诊黏多糖病的依据是（）
- 具有下列面容：眼距宽，眼外侧上斜，鼻梁平
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- 典型苯丙酮尿症的发病机理是（）
- 具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼
- 糖原累积病是一种（）
- 诊断戈谢病最可靠的方法是（）
- 1岁10个月男孩，仅能扶立，不会叫人，无
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 诊断苯丙酮尿症的重要依据是（）
- 标准型Down综合征的核型是（）
- 关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血
- 典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
- 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 10岁患儿，近3个月出现言语不清、书写困
- 男孩，5岁，智力低下，头发稀疏发黄，皮肤