试题详情
- 判断题设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起20个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 2015年1月1日至6月22日期间
- 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附
- 第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三
- 药品生产企业不得（）。
- 关于工业产品生产许可证制度，下列观点正确
- 校准证书一般不给出校准间隔。（）
- 《认证及认证培训、咨询人员管理办法》规定
- 下列哪些是化妆品可以引起的主要风险和危害
- 任何单位或者个人不得伪造.变造或者转让广
- 零售商不得滥用优势地位从事下列哪些不公平
- 按照现行的工业产品生产许可证制度，下列关
- 药品生产企业的关键人员包括：（）。
- 当事人提出行政处罚听证要求后，行政机关应
- 药品广告中药品的通用名称、忠告语、药品广
- 行政处罚决定告知当事人的形式只能是书面形
- 未依照规定备案的，由县级以上人民政府食品
- 经备案的企业产品标准才能作为合同中的供货
- 1990年10月18日，商标局同时收到两
- 设立出版单位的主办单位应在出版行政部门登
- 发布广告需要经有关行政主管部门审查的，除