试题详情
- 简答题 某两岁男孩(IV—5)患粘多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家族遗传系谱图如下。 测定有关基因中,父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为: 父亲:……TGGACTTTCAGGTAT…… 母亲:……TGGACTTTCAGGTAT…… 患者:……TGGACTTAGGTATGA…… 可以看出,产生此遗传病致病基因的原因是(),是由于DNA碱基对的()造成的。
- 基因突变;缺失
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查
- 下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、
- 下列有关遗传病的叙述中,正确的是()
- 下图中Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病和先天性痴
- 图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单
- 右图是某遗传病的系谱图(该病受一对等位基
- 右图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系
- 下图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ-
- Bruton综合征是一种人类遗传病(用基
- 下图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用
- 如图是人类某遗传病的一个家族系图谱,请据
- 右图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该
- 以下是某遗传病系谱图(受基因A、a控制)
- 褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,有一对褐眼
- 图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这
- 下图表示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)
- 下图为某家族某种遗传病的遗传系谱,请据图
- 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病
- 遗传咨询可预防遗传病的发生,但下列情形中
- 某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗