试题详情
- 单项选择题配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少()
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 检查植物中是否含有生物碱合适的方法是()
- 塑料容器有一定的透气透湿性,会影响药物制
- 生物碱因分子中的氮原子显碱性,故质子化时
- 高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制时为
- 气雾剂的组成包括()
- 什么情况下药物制成固体分散体具有缓释作用
- 不良反应
- 西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,下列洗脱能力最
- 双胍类降血糖药的不良反应是()
- 药品注册申请
- 熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致()
- 影响混悬剂稳定性的因素有哪些?简述混悬剂
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 药品立法的宗旨为加强药品监督管理,(),
- 为什么化学结构类似的药物作用于同一受体,
- 药物效应动力学研究的主要内容为()
- 碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为(
- 下列防止药物氧化的措施中,错误的是()
- 传统药