试题详情
- 简答题糖原贮积病的病因是什么?
- 糖原贮积病为常染色体隐性遗传,磷酸化酶激酶缺乏型则是X-性连锁遗传。糖原在机体的合成与分解是在一系列的酶的催化下进行的,当这些酶缺乏时,糖原难以正常分解与合成,累及肝、肾、心、肌肉甚至全身各器官,出现肝大、低血糖、肌无力、心力衰竭等。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 细胞分化的起源首先是()
- 简述直线染色体的三个功能元件。
- 为什么说细胞分化是基因选择性表达的结果?
- 线粒体最外面的一层单位膜结构,厚约()n
- sER上核糖体所合成的蛋白质必须全部进入
- 什么是异染色质?其作用是什么?
- 哪个不属于细胞衰老的特征()
- 核糖体在生化组成上由()和()组成。
- 蛙卵母细胞大量扩增rDNA,这类基因扩增
- 同期发情
- 十二烷基磺酸钠(SDS)和TritonX
- 一般说线粒体的形状、大小是不固定的,会随
- 灯刷染色体主要存在于()
- 与氧化磷酸化有关的三羧酸循环发生在()
- 简述核膜的结构、特点及功能。
- 简述什么是P53基因。
- 在细胞增殖周期中,S期最主要的特征是()
- 原核细胞中的核糖体都是70S的,而真核细
- 有哪些因素影响微丝的装配?
- 减数分裂中,联会发生在前期Ⅰ的()期。