试题详情
- 单项选择题黏多糖病的分型依据为()
A、酶缺陷
B、临床表现
C、基因型
D、酶缺陷+临床表现
E、基因型+临床表现
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 10岁患儿,近3个月出现言语不清、书写困
- 一2岁女孩。出生时正常,母乳喂养,3个月
- 下列疾病不属常染色体隐性遗传()
- 先天性卵巢发育不全综合征患者成年后是否有
- 糖原累积病患儿的智能多(),黏多糖病患儿
- 测定黏多糖病酶活性的样本是()
- 关于戈谢病的治疗哪项是错误的()
- 苯丙酮尿症最可能出现()
- 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型()
- 男孩,5岁,智力低下,头发稀疏发黄,皮肤
- 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶()
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法不应以药物为主。
- 诊断戈谢病最可靠的方法是()
- 男,出生15天,皮肤、毛发色素减少,有癫
- 苯丙酮尿症治疗主要是()
- 21-三体综合征患儿,哪种核型的相貌可很
- 除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体
- Down综合征按照核型特征分为()、()
- 患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查
- 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为