试题详情
- 单项选择题区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A、县级药品监督管理部门
B、设区的市级药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 医院配制制剂必须具有能够保证制剂质量的(
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申
- 属于国家三级保护野生药材物种的是()
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起
- 执业药师不得将《执业药师资格证书》、《执
- 药品分类管理要求执业药师()
- 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先
- 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药
- 按照药品补充申请的是()
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 根据《执业药师注册管理暂行办法》,执业药
- 若某药品的生产日期是2009年8月31日
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,下
- 药品内、外标签都必须标示的内容不包括()
- 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处
- 药品生产企业的药品销售凭证应当()
- 药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中