试题详情
- 单项选择题对新药监测期内的药品()
A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。
B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。
C、每年汇总报告二次
D、自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
E、每年汇总报告一次
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督
- 下列说法中不正确的是()
- 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保
- 关于药品有效期的表述,正确的是()
- 医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 医疗单位供应和调配毒性药品应凭()
- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通
- 可以在广播电视发布广告的是()
- 依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写
- 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种
- 关于药品质量理解正确的是()
- 负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的
- 关于药品说明书说法错误的是()
- 特殊药品不包括()
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有
- 药学科学和药学职业统称为()
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一