试题详情
- 单项选择题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B、申请、审查、现场检查、审批与发证
C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到
- 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错
- 《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广
- 对非处方药专有标识的使用，错误的是（）
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限
- 零售乙类非处方药的商业企业配备的销售人员
- 药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符
- 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类
- 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药
- 发布进口药品广告（）
- 执业药师按规定指导公众合理使用处方药与非
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供
- 符合处方书写规则的是（）
- 药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）
- 医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专