试题详情
- 简答题再验证分为几类?
- 分为两类,再验证和定期再验证。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- ()应当有经批准的现行质量标准。
- 在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时,达
- 厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程
- 填写批生产记录有什么要求?
- 中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
- 生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容?
- 下列选项中哪些是物料的质量标准里应包含的
- 与药品直接接触的各种气体有什么要求?
- 记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记
- 新的或改造的厂房、设施、设备需进行()。
- 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
- 确认与验证方案应当经过()和批准。
- 印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,
- 质量管理活动的目的是什么?
- 请简述A/B级洁净区着装要求?
- 中国药典2015版正文中溶液后标示“(1
- 应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不
- 本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(
- 已清洁的生产设备应当在()、()的条件下
- 物料取样应尽可能在()取样间进行,从生产