试题详情
- 单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列关于处方书写错误的是（）？
- 药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不
- GSP认证检查员库由（）建立？
- 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记
- 大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）
- 药品经营企业购销药品，必须有（）？
- 消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享
- 零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应
- (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（
- 药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失
- 开办药品批发企业须经企业所在地（）。
- 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报
- 不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办
- 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》
- (1).在职各级医师（）
- (1).指导药品生产企业进行产品结构调整
- (1).坚持质量第一的原则（）
- 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为6
- 非处方药的分类标准不包括?
- 不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?