试题详情
- 单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动。
A、5年
B、7年
C、8年
D、10年
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 家用视听商品的三包有效期分为()
- 药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品
- 《行政处罚决定书》下达后,案件承办机构对
- 行政机关对被许可人进行检查时,被许可人进
- 下列哪项行为不符合行政许可法规定的公开原
- 特种设备事故调查和处理工作必须坚持()的
- 根据我国合同法的规定,下列哪些合同是无效
- 已备案的医疗器械,备案信息表中登载内容、
- 自当事人签收听证告知书之日起五个工作日内
- 公共信息图形标志是表示所在公共区域、公共
- 收集复制件等证据,证据提供人可以不标明“
- 医疗机构配制的制剂应当是单位()。
- 产品标准主要规定产品的性能要求,一般情况
- 食用农产品批发市场和二百个商位以上的食用
- 中外合作者的投资或者提供的合作条件只限于
- 外国投资者在并购后所设外商投资企业注册资
- 经营者销售的食用农产品应当符合下列哪项标
- 何某在广联百货商场购买了一台彩色电视机,
- 下列有关外国投资者以机器设备作价出资说法
- ()必须符合药用要求,符合保障人体健康、