试题详情
- 单项选择题药品生产、经营企业注册登记的部门是()
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、县以上药品监督管理部门
D、商务部门
E、工商行政管理部门
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品的标签是指()
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()
- 根据本地区的需要,建立社会公用计量标准器
- 保存期限为1年的是()
- 生产新药或者已有国家标准的药品的()
- 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉
- 国家对麻醉药品实行()
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的
- 下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》
- 对国内供应不足的药品()
- 医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有
- 按第一类精神药品管理的是()
- 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下
- 非处方药/OTC()
- 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本
- 临床药学专业技术人员应的职责不包括()
- 海关放行进口药品的依据是()