试题详情
- 单项选择题 按假药论处的是（）？
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、其他不符合药品标准规定的药品
C、被污染的
D、不注明或者更改生产批号的
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许
- 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野
- 处方的法定概念是（）?
- 消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享
- 列入国家药品标准的药品名称为药品（）？
- 药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房
- 新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督
- 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经
- 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业
- 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要
- (1).精神药品标记的颜色是（）
- 《药品管理法》规定，国家保护（）？
- 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交
- 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药
- 关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注
- (1).营业场所和仓库应有保持药品与地面
- (1).医疗单位供应和调配毒性药品（）
- 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具
- 下列说法错误的是（）。
- 《处方管理办法》施行的时间是（）。