试题详情
- 简答题计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
- 锁定；自动；解除锁定；不合格品；处理过程、处理结果
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品经营企业必须制定和执行（），采取必取
- 企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行
- 发生灾情、疫情、（）或者（）等特殊情况，
- 中药饮片
- 有哪几种情况被视为劣药？
- 各操作岗位应当通过输入（）及（）等身份确
- 从事验收、养护工作的人员，应当具有药学或
- 从2003年开始，将《纲要》印发的（）月
- 对首营企业的审核，应当收集、查验供货单位
- 药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环
- 中药材销售记录应当包括品名、规格、（）、
- 企业应当保证各岗位获得（）的必要文件，并
- 库房的（）建造、改造和维护应当符合药品储
- 经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业，药品库
- 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与
- 简述八个职业道德的基本规范
- 中药材的验收内容包括（）等五大过程，应无
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行（）
- 中药材、中药饮片应入中药材库（）区，保管
- 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的（）、