试题详情简答题国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为()年,有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前()个月申请再注册。正确答案:5;6答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题生物黏附片古蔡氏法检查砷盐的操作中加入碘化钾试液和离子型表面活性剂可分为()、()和()等简述滴丸剂的制备工艺流程。强度执业药师药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、采用非水碱量法滴定生物碱含量时,当生物碱哌替啶可用于术后镇痛、人工冬眠、心源性哮药品的有效性葡萄糖()测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控(1)简单分离麻黄碱(A)和伪麻黄碱(B甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验我国通过的相关药品的法规有1985年第一药物的代谢器官主要为()下列哪种药物最适合做成缓控释制剂()齐墩果烷型五环三萜的基本碳架是多氢蒎的五巴比妥类药物是弱酸性药物是因为()片剂的单剂量包装主要是采用()