试题详情
- 判断题违反本规定，办理医疗器械新产品申请时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段取得医疗器械新产品证书的，国家药品监督管理局撤销其新产品证书，两年内不受理其新产品申请。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 家庭中常用的医疗器械有哪些？
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定未取得《
- 患者因心衰住院，使用微量泵时，出现流速不
- 医疗器械的固有风险主要有哪些？
- 具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器
- 经营生理研究实验仪器的医疗器械经营企业，
- 医疗器械生产企业通过产品设计回顾性研究、
- 手术台在没有人为动作情况下忽然倾斜倒塌，
- 心脏起搏器在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 医疗器械不良事件监测技术机构应当提出关联
- 医疗器械不良事件监测有哪些意义？
- 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、
- 医疗器械不良事件监测的目的是什么？
- 国家食品药品监督管理局（）通报医疗器械不
- 同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，
- 《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本，
- 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
- 国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的
- 是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械