试题详情
- 多项选择题下列哪项是药品生产企业应当（）
A、对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B、建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D、建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
- B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 除GMP中规定的定期再验证外，其余验证的
- 炒药为什么要用热锅？
- 某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经
- 药材板蓝根来源于（）
- 药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违
- 经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷，
- 来源于毛茛科北乌头的药材是（）
- 足少阳经所络的内脏是（）
- 发布国产药品广告必须经（）
- 鉴别甾体皂苷C-25的构型属于25D还是
- 具有理气化湿，和胃止痛功效的常用中成药是
- 为治梅毒或因患梅毒服汞剂而致肢体拘挛的要
- 下列对于紫杉醇的叙述，不正确的是（）
- 砂烫马钱子怎样操作？其炮制作用是什么？
- 下列不是对矿物类中药性质的检查的是（）
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应
- 艾叶的别名有（）
- 下列对软膏剂应用的介绍正确的是（）
- 生狗脊片近外皮1~4mm处有一条凸起的棕
- 尤宜于下焦出血的药物是（）