试题详情
- 简答题对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？
- 从事生产、销售假、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，十年内不得从事药品生产、经营活动。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使
- 国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以
- 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由
- 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应
- 按照《食品召回管理办法》规定，食品召回的
- 《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发
- 食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日
- 申请人应当如实提交有关材料，反映真实情况
- 研究过程中需要修改实验方案时，应经（）审
- 《药品生产许可证》变更分为（）变更。
- 用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精
- 根据产品风险程度由低到高，体外诊断试剂分
- 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格
- 国产药品的再注册申请，由（）审批。
- 根据《食品召回管理办法》规定，食品生产经
- 药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的
- 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不
- 实施二级召回的，食品生产者应当自食品召回
- 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品
- 食品药品监督管理部门可以按照未取得《餐饮