试题详情
- 单项选择题药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是()
A、GLP
B、GMP
C、GCP
D、药品管理法
E、药典
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 简述湿法制粒压片的工艺过程?
- 溶解法制备糖浆剂可分为()和()。
- 制剂设计的五个基本原则是:()、()、(
- 易风干、易潮解的药物制成胶囊剂,利于提高
- 丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为(
- 混悬剂的重新分散试验如何操作?
- 医疗单位供应和调配毒性中药须凭()。
- 《中国药典》规定,普通压制片的崩解时限要
- 下列各氯化钠注射液中,为等渗浓度是().
- 一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜先炸,()
- 气雾剂抛射剂的填充方法有()和()。
- 橡胶膏剂
- 简述阿胶与新阿胶异同点。
- 下列不宜制成胶囊剂的是().
- 祖国医学认为丹剂不具有的功用是()
- 无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、
- 《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目
- 包合物的作用有()
- 影响乳化的因素有哪些。
- 中药丸剂的主体由药材粉末组成。为了便于成