试题详情
- 单项选择题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
A、铜摄取障碍
B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C、胆道排铜障碍
D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E、溶酶体缺陷
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于动脉硬化性帕金森综合征叙述错误的是(
- 下列关于PD辅助检查的叙述错误的是()
- 接近帕金森病病因治疗的药物是()
- 下列不支持PD诊断的症状或体征是()
- 关于肝豆状核变性神经系统症状的叙述正确的
- 关于弥散型美多巴(水溶片)的用法叙述错误
- 迟发性运动障碍的主要病因为()
- 患者,女,20岁,四肢不自主颤动1年,1
- 多巴胺受体激动剂的不良反应中少见()
- 我国肝豆状核变性(WD)患者的ATP7B
- 以下哪些运动症状可见于运动障碍性疾病()
- 小舞蹈病与下列哪一种病原体感染有关()
- 下列哪一项不属于基底核()
- 原发性肌张力障碍的遗传方式可以为()
- 下列何药属于非-麦角类多巴胺受体激动剂(
- 亨廷顿病的遗传方式为()
- 关于托卡朋(答是美)的叙述错误的是()
- 通常MAO-B抑制剂的服药方法为()
- 下列关于抽动秽语综合征的叙述错误的是()
- 帕金森病患者的震颤多属于()