试题详情
- 简答题脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一组以()和()的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现,可分为四型,即()、()、和()。
- 遗传性进行性运动神经元病;婴儿期;儿童期;青少年期;脊髓前角细胞;脑干运动性脑神经核;急性婴儿型;婴儿后期型;少年型;成年型
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- CNS感染途径为()、()、()。
- 采用()和()等功能影像方法有助于帕金森
- 在较短的神经节段,复合肌肉动作电位的波幅
- 周期性麻痹需与下列哪些疾病鉴别()
- 脑囊虫病按囊虫寄生部位分为( )
- 患者,女性,35岁,视力下降,复视,双下
- 治疗单纯部分发作首选的药物是()
- 列举AIDS导致的常见中枢神经系统机会性
- 简述AD的诊断标准。
- 用于隐球菌脑膜炎治疗的药物有( )
- 简述多发性肌炎时皮质激素的使用方法。
- 男,24岁,突然意识不清,跌倒,全身强直
- T辅助细胞可分为()、()两型。
- 肌萎缩侧索硬化的病理改变包括( )
- 女,25岁。2年以来和丈夫吵架或遇到不高
- 下列哪种情况的脑出血通常不适合外科手术治
- 下列关于AD流行病学特征,错误的是()
- 鉴别MS与Devic病最有价值的检查是(
- HSE的CSF改变为:压力()、细胞数(
- 下列关于AD非胆碱能药物治疗,错误的是(