试题详情
- 单项选择题若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
A、0%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 以下哪项不是21-三体综合征的临床特征(
- Down综合征按照核型特征分为()、()
- 戈谢病的典型X征象()
- 先天性。肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检
- 7个月女婴,头发色黄,皮肤白,眼棕色。现
- 21-三体综合征的主要临床特征为()
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 男孩,3岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊
- 以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项()
- 糖原累积病共有12型,最多见为()型,Ⅰ
- 12岁女孩身高118cm,小学4年级,学
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 3岁男孩,生长发育迟缓,体型矮小,体态肥
- 患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性
- 关于先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查,哪
- 21-三体综合征发病率与下列哪个因素关系
- 女孩,12岁,身高109cm,小学5年级
- 女孩,3个月,以哭闹后青紫就诊。查体:精
- 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽