试题详情
- 单项选择题对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。
A、补充检验项目
B、补充检验方法
C、补充检验方法和检验项目
D、直接认定为不合格药品
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 为什么硫代硫酸钠滴定液应放置1个月后再过
- 重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总
- 光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一
- 标准缓冲液一般可保存（）个月，但发现有（
- 消除测量中的系统误差，方法有：（）
- 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）。
- 属于油脂性基质的是：（）
- 下列数值修约正确的有：（）
- 除另有规定外，对照品均按干燥品（或无水物
- 标示片重或平均片重0.30克以下的片剂，
- 大黄粉末中常见（）。
- 硅胶薄层板活化最适宜温度和时间（）。
- 《中国药典》2010年版一部制剂处方中规
- 片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定
- 精密称定系指称取重量应准确至所取重量的（
- 相对密度所用的水应是新沸过的冷水。
- 标定硫代硫酸钠滴定液时，应选择（）作为基
- 报告书签字人员应承担的责任正确的为（）
- 5%重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g加
- 干燥失重的限度为0.5%，如测定结果为0