试题详情
- 简答题导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉 之日起()个工作日内,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,向所在地的省(区、市)医疗器械不良事件监测技术机构报告。
- 15
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂
- 《医疗器械经营企业许可证管理办法》适用于
- 下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗
- 《医疗器械经营企业许可证》换证当年,监督
- 企业注册地址及仓库地址变动情况是(食品)
- 医疗器械经营企业发现其销售的产品存在安全
- 拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)
- 《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本,
- 经营压力蒸汽灭菌设备的企业,不需办理《医
- 国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的
- 根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准
- 食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督
- 如何预测医疗器械不良事件发生的趋势?
- 第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报
- 发布《医疗器械警戒快讯》的意义何在?
- (食品)药品监督管理部门应当加强对医疗
- 经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗
- 企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品
- 医疗器械行业标准由省级以上药品监督管理部
- 日常生活中常用的腋下体温计的编码代号是6