试题详情
- 单项选择题除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传()
A、黏多糖病Ⅰ型
B、黏多糖病Ⅱ型
C、黏多糖病Ⅲ型
D、黏多糖病Ⅳ型
E、黏多糖病Ⅵ型
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 低苯丙氨酸饮食
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()
- 嵌合型Down综合征的核型是()
- 散发性先天性甲状腺功能减低症最主要的原因
- 关于先天性卵巢发育不全综合征的治疗是()
- 除特殊面容外,21-三体综合征的其他常见
- 具有下列面容:头小,唇、腭裂,小眼球,眼
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 男孩,8个月,因智力低下就诊,初诊为苯丙
- 13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋
- 7岁男孩,身高1.80m,消瘦,睾丸小。
- 诊断戈谢病最可靠的方法是()
- 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法(
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
- Turner综合征的临床特征不包括()
- 下列哪项不是21-三体综合征的特殊面容(
- 产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 1岁小孩,矮小,发育落后,面色苍白,多汗
- 糖原累积病患儿多智能正常,身材矮小,身体