试题详情
- 多项选择题国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、()开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。
A、生产申请
B、仿制药申请
C、补充申请
D、再注册申请
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 对面神经麻痹中哪些是正确的()
- 各医疗机构抗菌药物管理工作组负责()本机
- 胃内漂浮型定位控制释药系统的设计原理是口
- 绝经后骨质疏松发生的主要原因是()
- 腮腺炎的西医治疗有()
- 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的
- 起病隐匿,病程长且病情迁延不愈的一类疾病
- 慢性咽炎的粘膜表现是()
- 以高TG为主患者首选药是()
- 执业药师在进行用药交待时应以()等内容为
- 老年人用药,下列不安全的是()
- 康脉心口服液的功能是()
- 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用()
- 胰岛素的适应症包括:1型糖尿病;2型糖尿
- 每日推荐摄入量(recommendedd
- 长期应用地西泮可产生耐受性,其特点是()
- 头孢呋辛对哪种菌感染无效()
- 三羧酸循环的限速酶是()
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、
- 各州药房法规考试费大约为多少()