试题详情
- 多项选择题依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指()
A、用于识别药品生产时间的数字
B、用于识别“批”的一组数字
C、用于识别“批”的字母加数字
D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E、用之可以确定该批药品有效还是无效
- B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件
- 为了确保实验室的工作环境满足要求,提高效
- pH测定中新玻璃电极应在水中浸泡()小时
- 产品质量发生民事纠纷,当事人可以()。
- 对测量结果有影响的因素有()。
- 烘干法适用于()的药品,恒温减压干燥法适
- 样品在薄层板上展开,10min时有一Rf
- 药品生产企业生产某件药品,必须取得GMP
- 大黄粉末中常见()。
- 国家法定计量单位包括()。
- 滴眼用混悬液的粒度检查中,规定检出的最大
- 除另有规定外,含糖颗粒剂的干燥失重检查时
- 《中国药典》2010年版二部片剂项下,(
- 请解释下列有关药品贮存与保管要求的名词:
- 何为劣药?
- 注射剂可分为()
- 供试品需按干燥品计算含量时,除另有规定外
- 配制标准缓冲液的水,应是(),pH值应为
- 运输药用阿片时,必须凭()办理运输手续。
- 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为