试题详情
单项选择题医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（）为准。

A、产品注册证书

B、使用说明书

C、产品合格证书

D、宣传资料

  • B

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