试题详情
- 单项选择题关于药品说明书修订,下列叙述错误的是()
A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C、需要对药品说明书进行修改的,药品生产企业应当及时提出申请
D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料
- 药品外标签是指()
- 竖版标签的药品通用名称()
- 已经作为药品通用名称的,该名称不能作为(
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是()
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合(
- 滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明(
- 药品有效期若标注到月,应当为()
- 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有
- 特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商
- 必须在醒目位置注明的包装是()
- 中药制剂内包装标签内容不包括()
- 需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药
- 药品包装上印有或贴有的内容是()
- 药品的专有名称是()
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被