试题详情
- 判断题医疗器械经营企业申请《医疗器械经营企业许可证》,应向所在地设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门提交申请。申请材料中应包括营业执照复印件。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建
- 简单易用的产品可以省略说明书、标签和包装
- 取得《医疗器械生产企业许可证》后,不按照
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定未取得《
- 食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督
- 生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从
- 国家食品药品监督管理局根据再评价结论,可
- 下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编
- 经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗
- 如何分析医疗器械不良事件发生的原因?
- 呼吸机在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》
- 根据《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定
- 医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良
- 医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括
- 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经
- 产品集中交易市场的开办企业、产品经营柜台
- 医疗器械上市前的临床评价主要存在哪些局限
- 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
- 体温计在使用中可能会发生哪些可疑不良事件