试题详情
- 单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A、建立完整的生产记录，保存10年备查
B、建立完整的生产记录，保存8年备查
C、建立完整的生产记录，保存6年备查
D、建立完整的生产记录，保存5年备查
E、建立完整的生产记录，保存3年备查
- D
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热门试题
- 毒性药品处方调配时，应当（）
- 毒性药品取药后，处方应当（）
- 含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中
- 毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述
- 下列属于毒性药品的是（）
- 负责毒性药品收购的机构是（）
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性
- 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确
- 对处方未注明"生用"的毒性中药（）
- 药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的
- 关于毒性药品的管理，错误的是（）
- 科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部
- 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，
- 毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
- 毒性药品的生产记录须（）
- 下列不属于毒性药品的是（）
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）
- 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）