试题详情
- 简答题药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在()内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
- 72小时
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药师接待患者投诉时,情感表达占7%的是(
- 医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张
- 除另有规定外,溶液型气雾剂属于()。
- 准备出库销售的药品应挂()
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()
- 与甘草合用协同抗感染、抗变态反应的西药是
- 企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,
- 因配伍禁忌而不宜合用的是()
- 重度黄疸时STB为()。
- 某患者表现为咳嗽,咯痰,鼻塞,流涕等症状
- 毒蛋白类成分主要存在于哪类药材中()
- 进口蛤蚧主要产自()
- 外表皮灰黑色,茸毛灰褐色或灰黄色的是()
- 不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症
- 近效期药物应该是()
- 固体分散体中载体对药物的作用是()。
- 大黄的主治病证有()
- 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体
- 桑椹为桑科植物桑的成熟聚合果。本品性味甘
- 木香的主治病证有()