试题详情
- 单项选择题进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 微波手术刀是()
- 违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取
- 药品零售药店对处方药和非处方药应采用()
- 应当标示执行标准的是()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的
- 药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假
- 有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的
- 第二类精神药品处方至少保存()
- 对于直接接触药品的包装材料和容器:()
- 消费者在购买商品时,不享有的权利是()
- 导致住院时间延长的药品不良反应,属于()
- 下列按假药论处的是()
- 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进
- 药品生产企业销售药品时()
- 某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口
- 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生
- 药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行