试题详情
- 单项选择题药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
B、无需经过药品广告审查机关审查
C、由发布地省级药品监督管理部门审查
D、由发布地工商行政管理部门审查
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 神经保护剂是指（）
- 选择程序升温方法进行分离的样品主要是（）
- 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销
- 药品广告中必须标明（）
- WHO推荐的肺结核的初治标准化疗方案为（
- 某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该
- 发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）
- （）临床必需、安全有效、价格合理、使用方
- 苯二氮䓬类药物（）
- 反复应用麻黄碱，引起快速耐受性的原因是（
- 影响药物疗效的因素应列在（）
- 有关处方药广告的说法，错误的是（）
- 可治疗脑血管病的抗高血压是（）
- 下列关于抛射剂的叙述错误的是（）
- 盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）
- 可影响幼儿软骨发育，导致承重关节损伤的药
- 下列抗结核药物中，必须与其他抗结核联合应
- 必须立即停止使用抗肿瘤药的情况是（）
- 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价
- 伪麻黄碱等肾上腺素受体激动剂的禁忌证有（